U251人膠質瘤細胞說明書來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

形態：貼壁
細胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
傳代方法：*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件：90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.
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細胞出現問題，可重發的情況有哪些？判定是什么？
（1）細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失、破損、漏液等，重發；
（2）凍存的細胞復蘇后，絕大多數細胞未存活，重發；
（3）存活的細胞靜置24小時后，絕大多數細胞未存活，重發；
（4）凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封，出現污染，重發；
（5）視具體情況而定。
細胞出現問題，不予以重發的情況有哪些？
（1）客戶造成細胞污染，不重發；
（2）客戶不正確操作致細胞狀態不好，不重發；
（3）細胞狀態不好，未細胞前3天照片的，不重發；
（4）細胞時經其它處理的，不重發；
（5）細胞收到2天內，未告知，不重發；
（6）視具體情況而定。
生化分析儀檢定用溶液標準物質Reference material for the verification of biochemical

4-基溴化芐4-Nitrobenzyl bromide

3-胺3-Fluoroaniline

丙酸十八酯Octadecyl acrylate

1-羥基二氫苊1-ACENAPHTHENOL

2--4-氨基-6-三基吡啶4-Amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine

三(二亞芐基丙)二鈀,仿加合物Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct

3-酰3-Fluorobenzoyl chloride

叔丁基羥基茴香(BHA)NA

四氮唑乙酸1H-Tetrazole-1-acetic acid

硫菌靈THIOPHANAT-ETHYL

L-乙硫胺酸L-ETHIONINE

鄰磺酰胺2-Methylbenzene-1-sulfonamide

4-二氨基酸4-Dimethylaminobenzoic acid

4-(三氧基)乙4'-(Trifluoromethoxy)acetophenone
U251人膠質瘤細胞說明書C16orf48  16號染色體開放閱讀框48抗體    * 0.2ml Nitrilotriacetic Acid Disodium Salt

phospho-ATG3 (Tyr18)  磷自噬相關蛋白3抗體    * 0.1ml N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid

C16orf57  16號染色體開放閱讀框57抗體    * 0.2ml Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid

ATH III  抗凝血酶3抗體    * 0.2ml TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]

ATG3  自噬相關蛋白3抗體    * 0.1ml Dimethylsulfonazo III

PDZD9  PDZ結構域PDZK9蛋白抗體    * 0.2ml Sulfonazo III

ITFG3/C16orf9  整聯蛋白重復蛋白3抗體    * 0.2ml 3sodium 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

IDH1/Isocitrate dehydrogenase  異檸檬脫氫酶1抗體    * 0.2ml 2,2'-Dihydroxyazobenzene
購買我司細胞全程指導：
1)培養瓶有破裂，培養液有漏液：細胞極大可能會污染，所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度136%，進行消化傳代;如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響，血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源，血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基，每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應。